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葛仙米中SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
汪滢;章秀;吴双秀;王全喜¹
上海师范大学生命与环境科学学院

摘要:

采用PCR技术从葛仙米(Nostoc sphaeroides)总DNA中克隆了一段基因序列,该序列与基因库中已公布的编码普通念珠藻(Nostoc commnue)超氧化物歧化酶的氨基酸序列同源性为98%.将该基因插入含T7启动子的质粒pET-32a(+)中构建表达质粒pET-sod,然后将该表达质粒转入大肠杆菌BL21中进行蛋白表达,表达菌株用1mmol/LIPTG诱导表达数小时后,产生较多重组的蛋白,且该蛋白以可溶性蛋白形式存在.SDS-PAGE分析表明:在相对分子量约为22kd的位置有一条明显蛋白质带

关键词: 葛仙米 SOD基因克隆诱导表达

DOI：

分类号:

基金项目:省部级基金

Abstract:

Key words: