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| 日本脑炎病毒（JEV）prME的克隆及其植物表达载体构建 |
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丁淑燕[1],黄亚红[2,4],钱炳俊[2,3],SITI[5],沈纯良[5],周根余[1],张大兵[2]1,2,3,4,5
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1.[1]上海师范大学生命与环境科学学院,上海200234;2.[2]上海市农业科学院生物中心,上海201106;3.[3]复旦大学生命科学学院,上海200433;4.[4]南京大学生命科学院,南京210093;5.[5]马来西亚大学卫生与医药学院,砂劳越94300
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| 摘要: |
| 为研究乙脑亚单位口服疫苗，根据Genbank已发表的日本脑炎病毒（JEV）prME基因序列，设计引物，PCR扩增出5锚含有Kozak box，3端含有SEKDEL编码区的prME，克隆入pMD18-T载体中，经过序列测定后，用SnaBI和BamHI酶切消化将prME克隆入用EcoICRI和BamHI酶切消化的质粒pBI121 CaMV35S启动子和NOS终止子之间形成一个表达盒，再用HindⅢ，EcoRI酶切消化将该表达盒克隆入相同酶切的质粒pCAMBIA1301中，获得含有prME的植物双元表 |
| 关键词: 日本脑炎病毒 prME基因 植物表达载体 |
| DOI： |
| 分类号: |
| 基金项目:省部级基金 |
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| Abstract: |
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| Key words: |
