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| GDO Ⅰ酶阻断对芳烃降解途径的影响(英文) |
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赵渝;郭鲁申;徐亚同;周霞;陆贻通1
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上海师范大学生命与环境科学学院,华东师范大学资源与环境科学学院,上海师范大学生命与环境科学学院,上海交通大学资源与环境系 上海200234华东师范大学资源与环境科学学院,上海200062,上海200234,上海200062,上海200234,上海201101
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| 产碱假单胞菌NCIB 9867株(P25X)能够通过龙胆酸途径降解芳香烃。研究显示P25X在龙胆酸途径可能产生一组同工酶-其中一种酶是保守型,另一种则为严格诱导型表达。龙胆酸降解途径主要的酶是龙胆酸加双氧酶(GDO),它促进芳香环的裂解,产生顺丁烯丙酮酸,并通过一系列的反应最终进入TCA循环。目前,仅有保守型的龙胆酸加双氧酶及其下游片段被克隆。P25X的衍生株SNZ28,它的龙胆酸加双氧酶的基因(GDO Ⅰ)被链霉素／奇霉素抗性基因所打断。本研究运用二维蛋白电泳法分析降解菌株SNZ28的蛋白提取 |
| 关键词: 蛋白质组 龙胆酸 产碱假单胞菌 |
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